Nucala (mepolizumab) - proszek do sporz─ůdzania roztworu do wstrzykiwa┼ä

shape

Preparat zawiera przeciwciało monoklonalne do podawania we wstrzyknięciach podskórnych w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej u dorosłych. Preparat ogranicza wytwarzanie eozynofilów w szpiku kostnym i zmniejsza ich liczbę we krwi i w płucach.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest mepolizumab, przeciwcia┼éo monoklonalne skierowane przeciwko ludzkiej interleukinie-5. Mepolizumab jest bia┼ékiem wytwarzanym z┬ázastosowaniem technik rekombinacji DNA. Mepolizumab ma zdolno┼Ť─ç swoistego rozpoznawania i┬áblokowania aktywno┼Ťci interleukiny 5, g┼é├│wnej cytokiny odpowiedzialnej za wzrost, r├│┼╝nicowanie, dojrzewanie, aktywacj─Ö i┬áprze┼╝ywalno┼Ť─ç eozynofil├│w. Blokuj─ůc wi─ůzanie interleukiny 5┬áz jej receptorem, mepolizumab blokuje przekazywanie sygna┼éu i┬áogranicza wytwarzanie eozynofil├│w. Prowadzi to do znacz─ůcego zmniejszenia ich liczby we krwi. W┬ákonsekwencji, mepolizumab pozwala zmniejszy─ç cz─Östo┼Ť─ç zaostrze┼ä opornej na leczenie astmy eozynofilowej. Podawany we wstrzykni─Öciach podsk├│rnych mepolizumab jest wolno wch┼éaniany. Maksymalne st─Ö┼╝enie w┬áosoczu wyst─Öpuje po 4ÔÇô8 dniach po podaniu. Stan stacjonarny uzyskiwany jest po podaniach podsk├│rnych powtarzanych co 4┬átygodnie. Mepolizumab jest rozk┼éadany przez enzymy proteolityczne, obecne w┬áca┼éym organizmie.

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu uzupe┼éniaj─ůcym u┬ádoros┼éych z┬áci─Ö┼╝k─ů, oporn─ů na leczenie astm─ů eozynofilow─ů.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Preparat nie jest wskazany w┬áleczeniu nag┼éych zaostrze┼ä astmy. Leczenie powinno by─ç rozpoczynane na zlecenie lekarza do┼Ťwiadczonego w┬ározpoznawaniu i┬áleczeniu ci─Ö┼╝kiej, opornej na leczenie astmy eozynofilowej. W okresie stosowania preparatu istnieje ryzyko wyst─ůpienia zaostrzenia astmy lub nasilenia jej objaw├│w. Je┼╝eli po rozpocz─Öciu stosowania preparatu objawy astmy nasil─ů si─Ö lub nie b─Öd─ů skutecznie kontrolowane, nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Po wprowadzeniu do leczenia preparatu, nie nale┼╝y nagle przerywa─ç przyjmowania kortykosteroid├│w. Zmniejszanie dawki stosowanych dotychczas kortykosteroid├│w mo┼╝e nast─Öpowa─ç wy┼é─ůcznie pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů i┬átylko na jego zalecenie. Zmniejszanie dawki musi nast─Öpowa─ç stopniowo, ┼Ťci┼Ťle wed┼éug zalece┼ä lekarza. Stosowanie preparatu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z┬áwyst─ůpieniem og├│lnoustrojowych reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci, w┬átym wstrz─ůsu anafilaktycznego, obrz─Öku naczynioruchowego, pokrzywki, wysypki, skurczu oskrzeli. Reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci wyst─Öpuj─ů zwykle w┬áci─ůgu kilku minut lub godzin po podaniu preparatu, ale mog─ů te┼╝ wyst─ůpi─ç z┬áop├│┼║nieniem, w┬áci─ůgu kilku dni po podaniu preparatu. Mog─ů wyst─ůpi─ç w┬áka┼╝dym momencie leczenia, zar├│wno na pocz─ůtku jak i┬ápo d┼éugim okresie leczenia. Ci─Ö┼╝kie reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (w tym wstrz─ůs anafilaktyczny) mog─ů stanowi─ç zagro┼╝enie ┼╝ycia. W┬áprzypadku ich wyst─ůpienia konieczna jest hospitalizacja i┬ápodj─Öcie odpowiedniego leczenia. W┬árazie wyst─ůpienia pierwszych objaw├│w nadwra┼╝liwo┼Ťci, nale┼╝y natychmiast szuka─ç pomocy medycznej. Objawy mog─ů obejmowa─ç: ucisk w┬áklatce piersiowej, kaszel, trudno┼Ťci w┬áoddychaniu, omdlenia, obni┼╝enie ci┼Ťnienia t─Ötniczego, zawroty g┼éowy, obrz─Ök powiek, twarzy, warg, j─Özyka lub jamy ustnej, pokrzywk─Ö, wysypk─Ö. Je┼╝eli kiedykolwiek wyst─ůpi┼éa u┬áCiebie reakcja anafilaktyczna lub podobna, przed zastosowaniem preparatu poinformuj o┬átym lekarza. Eozynofilia mo┼╝e by─ç elementem odpowiedzi immunologicznej na zara┼╝enia paso┼╝ytnicze. Nie wiadomo, czy ograniczenie liczby eozynofil├│w zaburza zdolno┼Ť─ç do wyleczenia z┬ázara┼╝enia paso┼╝ytniczego. Je┼╝eli u┬áchorego przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu stwierdzono zaka┼╝enie paso┼╝ytnicze, lekarz zaleci odpowiednie leczenie przeciwpaso┼╝ytnicze. Je┼╝eli paso┼╝yty wyst─ůpi─ů w┬áokresie stosowania mepolizumabu a┬áleczenie przeciwpaso┼╝ytnicze b─Ödzie nieskuteczne, lekarz mo┼╝e zaleci─ç przerwanie stosowania preparatu. ┬á Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? Nie stwierdzono wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn.

Preparat ma posta─ç proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwa┼ä podsk├│rnych. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Doro┼Ťli: 100 mg podsk├│rnie 1┬áraz na 4┬átygodnie. Preparat przeznaczony jest do stosowania d┼éugotrwa┼éego. Przynajmniej raz w┬ároku decyzja o┬ákontynuowaniu leczenia powinna by─ç weryfikowana przez lekarza. Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝ do 18. roku ┼╝ycia: Nie ma wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci dzia┼éania preparatu u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y. Nie ma konieczno┼Ťci dostosowania dawkowania u┬áchorych w┬ápodesz┼éym wieku, z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek lub w─ůtroby. Spos├│b podawania leku: Preparat mo┼╝e by─ç podawany wy┼é─ůcznie podsk├│rnie, w┬ág├│rn─ů cz─Ö┼Ť─ç ramienia, udo lub brzuch. Mo┼╝e by─ç podawany wy┼é─ůcznie przez kwalifikowany personel medyczny.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö, poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Zaleca si─Ö unikanie stosowania preparatu u┬ákobiet w┬áci─ů┼╝y. Preparatu nie nale┼╝y stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y, chyba ┼╝e lekarz, po rozwa┼╝eniu oczekiwanych korzy┼Ťci i┬ámo┼╝liwego ryzyka, uzna stosowanie preparatu za bezwzgl─Ödnie konieczne. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. Nie ma danych dotycz─ůcych wyst─Öpowania interakcji preparatu z┬áinnymi lekami.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Nucala mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Najcz─Ö┼Ťciej wyst─Öpuj─ů: b├│le g┼éowy, reakcje w┬ámiejscu wstrzykni─Öcia (b├│l, rumie┼ä, obrz─Ök, ┼Ťwi─ůd, pieczenie) i┬áb├│le plec├│w. Cz─Östo: zapalenie dolnych dr├│g oddechowych, zaka┼╝enie dr├│g moczowych, zapalenie gard┼éa, przekrwienie b┼éony ┼Ťluzowej nosa, b├│l w┬ánadbrzuszu, gor─ůczka, wyprysk, og├│lnoustrojowe reakcje niealergiczne (np. zaczerwienienie sk├│ry, b├│le mi─Ö┼Ťni), reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci, w┬átym og├│lnoustrojowe, ostre i┬áop├│┼║nione, np: obrz─Ök naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka. Rzadko mo┼╝liwe ci─Ö┼╝kie reakcje anafilaktyczne, w┬átym stanowi─ůcy bezpo┼Ťrednie zagro┼╝enie ┼╝ycia wstrz─ůs anafilaktyczny (skurcz oskrzeli, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze).

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö